1、引言

隨著先進便攜式電子產品、電動汽車等的快速發展，對于電池的能量密度提出了更高的要求。金屬鋰具有高的理論比容量（3860mAh／g）及－3．04V的超負電極電勢（相對標準氫電極），是理想的高比能量二次電池負極材料。因此，開發基于金屬鋰負極的高比能量二次電池如鋰金屬電池、鋰空氣電池及鋰硫電池等重新受到關注，并成為近年來國內外化學電源領域的研究熱點。然而，金屬鋰作為負極使用時，在反復充放電過程中容易出現粉化、枝晶生長等問題，導致對應二次電池的循環性能極差、容量衰減迅速、庫侖效率低、極化嚴重；更為嚴重的是，鋰枝晶生長還會刺穿隔膜導致電池短路并可能引發嚴重的安全問題。

國內外研究現狀表明，鋰金屬負極性能的改善途徑主要包括：鋰金屬合金化；固體電解質；鋰金屬表面結構設計；有機電解液促進鋰金屬／電解質界面SEI膜穩定性。其中，通過優化有機電解液成分及改性添加劑促進鋰金屬／電解質界面SEI膜穩定性，被認為是抑制鋰枝晶生長、提升庫侖效率的最簡便、有效的途徑之一。

2、成果介紹

近日，西南石油大學李星博士與美國西北太平洋國家實驗室許武博士、張繼光博士、鄭建明博士等在利用酰亞胺－硼酸鹽（Imide－Orthoborate）雙鹽電解質體系抑制鋰枝晶生長、提升鋰金屬庫侖效率方面開展了較系統的研究工作。

（1）首先采用第一性原理計算（DFT）與實驗相結合的方法，比較研究了雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰－二草酸硼酸鋰（LiTFSI－LiBOB）、雙三氟甲烷磺酰亞胺－二氟草酸硼酸鋰（LiTFSI－LiDFOB）、雙氟磺酰亞胺鋰－二草酸硼酸鋰（LiFSI－LiBOB）、雙氟磺酰亞胺鋰－二氟草酸硼酸鋰（LiFSI－LiDFOB）四種酰亞胺－硼酸鹽雙鹽電解質體系對抑制鋰枝晶生長、提升鋰金屬庫侖效率的作用效果。研究結果表明，LiTFSI－LiBOB雙鹽電解質體系能夠發揮最優的效果。該研究成果以“EffectsofImide－OrthoborateDual－SaltMixturesinOrganicCarbonateElectrolytesontheStabilityofLithiumMetalBatteries”為題發表在ACSAppl．Mater．Inter．2018，10，2469－2479（XingLi，JianmingZheng（共同一作），MarkH．Engelhard，DonghaiMei，QiuyanLi，ShuhongJiao，NingLiu，WengaoZhao，Ji－GuangZhang（通訊作者），WuXu（通訊作者））。此外，為了更準確的測定鋰金屬負極的庫侖效率，還系統研究了隔膜的影響，研究結果表明聚乙烯（PE）膜是相對最穩定的隔膜體系。該研究成果以“StabilityofPolymericSeparatorsinLithiumMetalBatteryunderLowVoltageEnvironment”為題，發表在J．Mater．Chem．A2018，DOI：10．1039／c7ta11259a（XingLi，JinhuiTao，DehongHu，MarkH．Engelhard，WengaoZhao，Ji－GuangZhang（通訊作者），WuXu（通訊作者））。

（2）基于上述研究基礎，又開展了LiPF6添加劑改性LiTFSI－LiBOB雙鹽電解質的研究工作。研究表明，適量的LiPF6添加劑可以誘導EC溶劑開環、聚合，使生成的SEI膜表面富含poly（CO3）成分，SEI膜表面由此變的致密、光滑，可以有效抑制鋰枝晶的生長。該研究成果以“Electrolyteadditiveenabledfastchargingandstablecyclinglithiummetalbatteries”為題，發表在Nat．Energy2017，2，17012（JianmingZheng，MarkH．Engelhard，DonghaiMei，ShuhongJiao，BryantJ．Polzin，Ji－GuangZhang（通訊作者）WuXu（通訊作者））。但是，該LiPF6改性Imide－Orthoborate雙鹽電解質體系對應的鋰金屬負極的庫侖效率仍不高，只有90．6％左右。

（3）為了進一步提升對應鋰金屬的庫侖效率，優化了LiTFSI－LiBOB雙鹽電解質體系中的溶劑比例，同時使用了組合添加劑（LiPF6＋VC＋FEC），發現對應鋰金屬負極庫侖效率可提升至98．1％。該研究成果以“Dendrite－FreeandPerformance－EnhancedLithiumMetalBatteriesthroughOptimizingSolventCompositionsandAddingCombinationalAdditives”為題發表在Adv．EnergyMater．2018，1703022（XingLi，JianmingZheng（共同一作），XiaodiRen，MarkH．Engelhard，WengaoZhao，QiuyanLi，Ji－GuangZhang（通訊作者），WuXu（通訊作者））。

3、圖文導讀

表1第一性原理計算表明，化學及電化學穩定性：LiTFSI＋LiBOB＞LiTFSI＋LiDFOB＞LiFSI＋LiDFOB＞LiFSI＋LiBOB（ACSAppl．Mater．Inter．2018，10，2469－2479）。

Typesofdual－saltsDisproportionationreactionReactionenergies（kJmol－1）Electrochemical
（tworadicals）Chemical
（twoanions）TFSI＋BOBCF3SO2NSO2CF3＋（C2O4）B（O4C2）→CF3SO2NSO2OC（＝O）C（＝O）O＋CF3B（O4C2）487．7517．9TFSI＋DFOBCF3SO2NSO2CF3＋（C2O4）BF2→CF3SO2NSO2OC（＝O）C（＝O）O＋CF3BF2244．6326．9FSI＋BOBFSO2NSO2F＋（C2O4）B（O4C2）→FSO2OC（＝O）C（＝O）O＋FSO2NB（O4C2）47．685．0FSI＋DFOB

FSO2NSO2F＋（C2O4）BF2→FSO2OC（＝O）C（＝O）O＋FSO2NBF2

97．1204．8

圖1對應鋰金屬二次電池（NMC｜｜Li）循環穩定性：LiTFSI＋LiBOB＞LiTFSI＋LiDFOB＞LiFSI＋LiDFOB＞LiFSI＋LiBOB（ACSAppl．Mater．Inter．2018，10，2469－2479）。

圖2不同類型的隔膜在兩種典型電解液中測定的鋰金屬負極的庫侖效率，從中可以發現PE膜體現出相對最好的穩定性（J．Mater．Chem．A2018，DOI：10．1039／c7ta11259a）。

圖3使用不同電解液對應的鋰金屬負極截面（a－c）及表面（d－f）的SEM圖片。

a，d（LiPF6／EC－DEC）、b，e（LiTFSI－LiBOB／EC－DEC）、c，f（LiTFSI－LiBOB＋LiPF6／EC－DEC）。從圖中可以觀察到，使用LiPF6添加劑修飾的LiTFSI－LiBOB雙鹽電解液可以促進更穩定的SEI生長（Nat．Energy2017，2，17012）。

圖4使用單一添加劑與使用組合添加劑對應的鋰金屬負極的庫侖效率比較。

從圖中可以觀察到，使用組合添加劑（LiPF6＋VC＋FEC）對應鋰金屬負極的庫侖效率高達98．1％（Adv．EnergyMater．2018，1703022）。

圖5使用不同添加劑對應的鋰金屬負極在100次循環后的表面SEM。

a．使用LiTFSI－LiBOB＋LiPF6／EC－EMC電解液；b．使用LiTFSI－LiBOB＋LiPF6＋VC＋FEC／EC－EMC（4：6）電解液；c．使用LiTFSI－LiBOB＋LiPF6＋VC＋FEC／EC－EMC（7：3）電解液。

從圖中可以觀察到，使用組合添加劑（LiPF6＋VC＋FEC）幾乎不會在鋰金屬表面產生鋰枝晶，此外，使用組合添加劑對應的鋰金屬電池的內阻也明顯小于使用單一添加劑（Adv．EnergyMater．2018，1703022）。

4、小結

上述研究結果表明，在Imide－Orthoborate雙鹽電解質體系中，LiTFSI－LiBOB是化學及電化學相對最穩定的雙鹽電解質體系、能夠在鋰金屬表面形成無鋰枝晶、致密、穩定的SEI膜；通過利用LiPF6作為添加劑改性LiTFSI－LiBOB雙鹽體系，可以使生成的SEI膜展現出更薄、更致密、更穩定等特性；而使用LiPF6＋VC＋FEC組合添加劑改性的LiTFSI－LiBOB雙鹽體系，還可以使對應的鋰金屬負極的庫侖效率提升至98．1％左右。