新能源是當(dāng)今科學(xué)研究的熱點，儲能技術(shù)成為目前調(diào)節(jié)可再生能源穩(wěn)定性的重要支撐。尤其是移動儲能系統(tǒng)，在全世界范圍內(nèi)得到了長足的發(fā)展，但仍然存在一些瓶頸問題亟待解決。近日，工學(xué)院郭少軍課題組在新型鉀離子電池材料研究方面取得重要進(jìn)展，成功地制備類石墨烯結(jié)構(gòu)的超薄VSe2納米片和二維層狀MoSe2/C核殼結(jié)構(gòu)材料增強(qiáng)鉀離子存儲，并對其儲鉀機(jī)理進(jìn)行深入探索。相應(yīng)結(jié)果都發(fā)表在材料領(lǐng)域的頂級期刊AdvancedMaterials上(2018,1801812;2018,1800036)。

近年來，北京大學(xué)工學(xué)院郭少軍課題組在堿金屬離子電池、鋰硫電池、鋅空氣電池以及固態(tài)和離子凝膠電解質(zhì)等儲能領(lǐng)域開展研究工作，并取得一定進(jìn)展。他們借鑒了自然界中蟻穴結(jié)構(gòu)可以快速交換空氣的特點，設(shè)計出了特殊官能團(tuán)修飾的二氧化硅作為骨架的離子凝膠電解質(zhì)，并研究了其抑制鋰枝晶生長的機(jī)理(EnergyEnvironmentalScience2017,10,1660)；研究了具有強(qiáng)耦合作用的碳納米片/碳化鉬納米簇空心納米球作為高性能質(zhì)子惰性鋰空氣電池（Small2018,14,1704366）；利用MXene導(dǎo)電性好和層狀結(jié)構(gòu)的特點以及和具有硫空位缺陷的1T-2HMoS2的優(yōu)點，設(shè)計出MXene/1T-2HMoS2-C復(fù)合材料實現(xiàn)高性能鋰硫電池(AdvancedFunctionalMaterials2018,1707578）；在堿金屬電池方面，研究了SnSe納米片和原位耦合碳納米片/MoS2等過渡金屬硫族化合物作為鈉離子電池負(fù)極材料，以及介孔碳和硫氧雙摻雜的硬碳微米球作為鉀離子電池負(fù)極材料(AdvancedEnergyMaterials2017,7,1701648；AdvancedMaterials30,1706085;AdvancedEnergyMaterials2018,1800171;Small2017,13,1702228)。

由于地殼中鉀的豐度較高以及成本低等優(yōu)勢，最近，鉀離子電池（KIBs）在儲能領(lǐng)域受到科研人員更多的關(guān)注。然而，其發(fā)展仍然處在起步階段。由于鉀離子體積較大、動力學(xué)緩慢等因素，導(dǎo)致鉀離子電池差的倍率性能，較低的比容量和循環(huán)穩(wěn)定性。因此，開發(fā)具有良好性能的電極材料以及研究鉀離子電池的儲鉀機(jī)理顯得十分必要。由于層狀過渡金屬硫族化合物(TMDs)其特殊的物理和化學(xué)特性，在電化學(xué)領(lǐng)域受到了極大關(guān)注。VSe2是一種典型的金屬TMDs成員，擁有與石墨層狀結(jié)構(gòu)類似的晶體結(jié)構(gòu)，相鄰層疊置在一起，沿著c軸方向有著弱的范德華層間作用力。而MoSe2作為經(jīng)典的二維層狀材料，具有較高的層間距和電導(dǎo)率。兩種硒化物都有利于大離子半徑的堿金屬粒子的擴(kuò)散，這對于高的能量密度是非常有利的。

圖1.(a)超薄VSe2納米片的透射電鏡圖；(b)VSe2的投影態(tài)密度圖；(c)不同掃速下的電容貢獻(xiàn)百分比圖；(d)VSe2納米片的倍率性能圖；(e)超薄VSe2納米片中可逆儲存K+的示意圖。

郭少軍課題組通過一種簡單膠體合成法成功地制備了金屬類石墨烯VSe2超薄納米片，其具有高比容量、倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性（圖1）。獨特的類石墨烯納米結(jié)構(gòu)可有效增大電極/電解液的接觸面積，促進(jìn)電子/K+傳輸，提供豐富的活性位點，引起顯著的贗電容行為，并有助于在反復(fù)循環(huán)過程中維持結(jié)構(gòu)完整性。類石墨烯VSe2超薄納米片展示優(yōu)異的電化學(xué)性能，高的比容量(在100mA/g時為366mAh/g)，優(yōu)異的倍率性能(在2000mA/g時為169mAh/g)，以及持久的循環(huán)性能(在2000mA/g下循環(huán)500次后容量保持率高達(dá)87.3%)；合成的MoSe2/C核殼結(jié)構(gòu)材料具有半空心結(jié)構(gòu)，類似于開心果殼結(jié)構(gòu)，在表面包覆了一層超薄非晶碳。這種特殊的結(jié)構(gòu)有利于鉀離子和電子的轉(zhuǎn)移，在充放電過程中緩沖體積膨脹，防止活性物質(zhì)溶解到電解液中，而且其半空心結(jié)構(gòu)提高了電池的體積能量密度（圖2）。在200mA/g的電流密度下，經(jīng)過100次循環(huán)具有322mAh/g的比容量。當(dāng)電流密度提高到1000mA/g時，經(jīng)過1000次循環(huán)，仍能達(dá)到226mAh/g的比容量，顯示出優(yōu)異的電化學(xué)性能。過渡金屬硒化物顯著的電化學(xué)性能可歸因于其多電子轉(zhuǎn)移、獨特的二維結(jié)構(gòu)、快速K+擴(kuò)散、高電子電導(dǎo)率，以及在嵌鉀/脫鉀的過程中顯著的贗電容行為。第一原理計算表明，層狀過渡金屬硒化物具有較大的吸附能和較低的擴(kuò)散勢壘，證實了優(yōu)良的電化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)。

圖2.(a)MoSe2/C核殼結(jié)構(gòu)材料的掃描透射電子顯微鏡圖。(b)充放電示意圖。(c)在電流密度為1.0A/g時的循環(huán)穩(wěn)定性。

兩篇論文的第一作者分別是郭少軍課題組的楊超和博士后王偉，郭少軍為通訊作者。該研究得到了科技部重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金和中國博士后科學(xué)基金等項目的支持。