從表2可見，正極鉛膏中添加w為5%Pb02的電池，化成后正極板中Pb02含量與槽式化成相當，比相同條件下不加Pb02的No.3電池正極板中Pb02含量提高了1.5%.而添加w為30%Pb304的電池，其正極板中Pb02含量小于槽式化成的電池，說明Pb304的加入來提高化成效果。不同密度的硫酸對化成后Pb02含量沒有顯著影響（No.3和No.4電池相比）。

進行擱置實驗的No.5電池的Pb02含量低于正常通電的No.3電池，說明擱置時間過長對PbO：含量產生不利的影響。因為注酸后擱置時間過長，活性物質與硫酸發生化學反應，在極板表面生成大量PbS04阻擋層，增大電阻，嚴重地影響化成效果。

人電池正極Pb02的XRD5%以上。并且進行擱置實驗的No.5電池，由于擱置時間過長極板內部酸性比No.2更強，所以No.5電池的S-PbO含量高于No.2電池。

2.3化成工藝對電池容的影響分別測試了電池20h率和lh率放電容量，并計算出了正極活性物質利用率，結果見表3.表3化成工藝對電池容置的彩響20h率容量/Ahlh率容量/Ahlh率活性物質利用率/正極鉛青中添加為30%Pb304（N.l）和5%Pb2（No.2）電池，其20h率與lh率電池放電容量和活性物質利用率均高于No.3空白電池。用密度為1.27g/cm3的硫酸進行化成的No.4電池，其放電容量和活性物質利用率略高于用密度為1.24g/cm3的進行化成的No.3電池。注酸后擱置5h與擱置0.5h相比，無論是20h率和lh率容量，前者均不如后者，所以注酸后擱置時間過長是不可取的。

2.4化成工藝對充電接受能力的彩響表4充電接受能力比較電池5%Pb2（No.2）的電池，與No.3空白電池相比，電池的充電接受能力都得到了提高，而添加Pb304的效果更明顯。以密度為1.27g/cm3的硫酸化成的No.4電池，其充電接受能力好于以密度為1.24g/cm3的硫酸化成的No.3電池。注酸后擱置5h的電池與擱置0.5h的電池，其充電接受能力相當。

2.5不同化成工藝參數對電池循環壽命的彩響參照汽車起動用蓄電池標準進行了20次快速循環壽命試驗，比較試驗前后電池的20h率容量，計算了循環后的容量損失，來探討各種工藝參數對電池循環壽命的影響。結果見表5.表5不同工藝參數對電池循環壽命的彩響循環后20h率容量/Ah容量損失/%從表5可見，正極添加了Pb2的No.2電池，其容量損失最小，而添加了Pb304的No.1電池經過20次循環后，容量損失高于空白的No.3電池。用密度為1.27g/cm3的硫酸進行化成的電池（No.4），其循環耐久能力不如用密度為1.24g/cm3的進行化成的No.3電池。另外，擱置5h后化成的電池，容量損失最大。結合表2的測試結果可以發現，擱置5h后化成的No.5電池，正極活性物質主要是/S-PbOa-PbO的含量僅占8%，正極活性物質結構不完整，所以電池的循環耐久能力較差。

3結論從化成效果看，正極鉛膏中添加了質量分數為5%的Pb2后，能明顯地縮短化成時間，提高化成效率。而且化成后正極板中PbO：含量與槽式化成相當。

正極鉛青中添加了質量分數為5%的PbO后，電池能給出較高的初容量，并且能提高電池的充電接受能力和循環耐久能力。

用密度為1.27g/cm3的硫酸進行化成的電池，其初容量和充電接受能力都好于用密度為1.24g/cm3的硫酸進行化成的電池，但循環耐久能力還有待于進一步改進。

注酸后電池擱置時間過長將對化成產生不利影響。